107 गर्भवती महिलाओं पर किए गए एक अध्ययन में जिनके परीक्षण के परिणाम असामान्य थे, अंततः 52 में कैंसर का निदान किया गया। उनमें से अधिकांश का इलाज किया गया और अब वे ठीक हो गए हैं, हालांकि उन्नत कैंसर वाले सात लोगों की मृत्यु हो गई। यह भी पढ़ें | गर्भावस्था में रक्त कैंसर: उपचार और मातृत्व में संतुलन बनाने के सुझाव
न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में बुधवार को प्रकाशित सरकारी अध्ययन की वरिष्ठ लेखिका डॉ. डायना बियांची ने कहा, “वे स्वस्थ, युवा महिलाओं की तरह दिखती थीं और उन्होंने खुद को स्वस्थ बताया।”
खोजे गए कैंसरों में से, लिम्फोमा रक्त कैंसर सबसे आम थे, इसके बाद कोलन और स्तन कैंसर थे।
रक्त परीक्षण को कोशिका-मुक्त डीएनए अनुक्रमण कहा जाता है। यह नाल से मां के रक्तप्रवाह में बहाए गए डीएनए टुकड़ों में भ्रूण की समस्याओं की तलाश करता है। यह कैंसर कोशिकाओं द्वारा छोड़े गए डीएनए टुकड़े भी उठा सकता है।
प्रत्येक वर्ष लाखों गर्भवती महिलाओं में से जो कोशिका-मुक्त डीएनए परीक्षण कराती हैं, उनमें से 10,000 में से 1 को ऐसा परिणाम मिलेगा जो असामान्य और व्याख्या करने में कठिन होगा, भ्रूण की असामान्यता के लिए न तो सकारात्मक या नकारात्मक। लोगों की यह छोटी संख्या – शायद अमेरिका में प्रति वर्ष केवल 250 – कैंसर के खतरे में हो सकती है। यह भी पढ़ें | हर गर्भावस्था एंडोमेट्रियल कैंसर के खतरे को कम करने में मदद करती है: शोधकर्ता
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ एंड ह्यूमन डेवलपमेंट का नेतृत्व करने वाले बियांची ने कहा, “उन्हें और उनके देखभाल प्रदाताओं को परिणामों को गंभीरता से लेने और अतिरिक्त परीक्षण करने की आवश्यकता है क्योंकि उस आबादी में कैंसर का 48% जोखिम है।”
अध्ययन में देखा गया कि आगे क्या किया जाना चाहिए, और शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि कैंसर का पता लगाने के लिए पूरे शरीर का एमआरआई करना सबसे अच्छा है। बियांची ने कहा, एक शारीरिक परीक्षा या पारिवारिक इतिहास लेना पर्याप्त नहीं है।
लगभग पाँच साल पहले, ये परीक्षण करने वाली व्यावसायिक प्रयोगशालाएँ और डॉक्टरों ने असामान्य परिणाम वाली महिलाओं को अध्ययन के बारे में बताना शुरू किया। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने अध्ययन स्वयंसेवकों को बेथेस्डा, मैरीलैंड में अपने शोध अस्पताल की यात्रा के लिए भुगतान किया, जहां प्रतिभागियों के परिवार और चिकित्सा इतिहास की समीक्षा की गई, पूरी शारीरिक जांच, पूरे शरीर का एमआरआई स्कैन और अन्य परीक्षण किए गए।
अध्ययन के निष्कर्ष:
बियांची ने कहा कि शोध ने कैंसर से पीड़ित महिलाओं के डीएनए अनुक्रमण में एक पहचानने योग्य “बहुत अराजक” पैटर्न की पहचान की। कैंसर के लिए किसे जांच कराई जानी चाहिए, इसके लिए और अधिक सबूत तलाशने के लिए अध्ययन जारी है।
कई चिकित्सा समूह अब गर्भावस्था के दौरान सेल-मुक्त डीएनए परीक्षण की पेशकश करने की सलाह देते हैं, हालांकि कई भावी माता-पिता वैकल्पिक परीक्षण के खिलाफ निर्णय लेते हैं। डाउन सिंड्रोम और दो अन्य विकारों का पता लगाने के लिए विश्वसनीय माने जाने वाले परीक्षण अत्यधिक दुर्लभ भ्रूण समस्याओं के लिए बहुत सारे गलत अलार्म के कारण जांच के दायरे में आ गए हैं। यह भी पढ़ें | गर्भवती महिलाओं को कीमोथेरेपी कराने से पहले दो बार सोचना चाहिए
चैपल हिल में उत्तरी कैरोलिना विश्वविद्यालय में प्रजनन आनुवंशिकी की निदेशक डॉ. नीता वोरा, जिन्होंने जर्नल में एक संपादकीय लिखा था, ने कहा कि नई खोज से डॉक्टरों को गर्भावस्था में डीएनए परीक्षणों के दुर्लभ परिणाम के बारे में शिक्षित करने में मदद मिलेगी।
वोरा ने कहा, गर्भवती महिलाओं की देखभाल करने वाले डॉक्टर पूरे शरीर के एमआरआई परीक्षणों का आदेश देने के आदी नहीं हैं, और ये स्कैन, जिनकी कीमत $1,000 से $2,000 तक हो सकती है, स्वास्थ्य बीमा द्वारा कवर नहीं किए जा सकते हैं।
