झारखंड के एक दूरदराज के गाँव में एक गर्मियों की देर रात, 16 वर्षीय आशा एक नीम के पेड़ के नीचे बैठी थी, उसकी पाठ्यपुस्तकें उसकी गोद में थीं। एक आदिवासी परिवार के पांच भाई -बहनों में से सबसे छोटे, आशा ने अपने बचपन का अधिकांश समय दर्द के क्रिप्पलिंग मुकाबलों से जूझते हुए बिताया था जो उसे दिनों के लिए बिस्तर पर छोड़ देता था। यह तब तक नहीं था जब तक कि एक सरकारी स्क्रीनिंग शिविर अपने गाँव तक नहीं पहुंच गया कि उसने इसका कारण सीखा – सिकल सेल एनीमिया, एक आनुवंशिक रक्त विकार जिसने चुपचाप पीढ़ियों के लिए अपने समुदाय को चुपचाप डांटा था।
आशा की कहानी अद्वितीय से बहुत दूर है। भारत के आदिवासी हार्टलैंड्स – झारखंड और छत्तीसगढ़ से लेकर गुजरात और महाराष्ट्र तक – हजारों युवा लड़के और लड़कियां जैसे कि सिकल सेल रोग (एससीडी) के साथ पैदा होती हैं, उनका जीवन एक विरासत में मिली स्थिति से होता है जो लाल रक्त कोशिकाओं को युद्ध करता है और ऑक्सीजन प्रवाह को प्रतिबंधित करता है। यह बीमारी गंभीर दर्द, बार -बार संक्रमण, अंग क्षति, और – सभी अक्सर – एक प्रारंभिक मृत्यु लाती है। दशकों तक, सीमित स्वास्थ्य सेवा पहुंच और कम जागरूकता के साथ इन अलग -थलग समुदायों में, एससीडी का बोझ काफी हद तक छिपा रहा।
भारत, दुनिया की दूसरी सबसे बड़ी आदिवासी आबादी का घर, हर साल एससीडी के साथ 42,000 से अधिक नवजात शिशुओं के लिए जिम्मेदार है-एक लंबे समय से उपेक्षित सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौती का एक गंभीर अनुस्मारक। कई आदिवासी बेल्ट में, सिकल सेल विशेषता का प्रसार 1% से 40% तक होता है। कंसुआनस विवाह की पीढ़ियां और मलेरिया की ऐतिहासिक उपस्थिति, जिसने एक बार सिकल सेल विशेषता को एक अस्तित्व का लाभ दिया, केवल संकट को गहरा किया।
लेकिन अब बदलाव चल रहा है। भारत सरकार ने 2023 में नेशनल सिकल सेल एनीमिया एलिमिनेशन मिशन को लॉन्च किया – इस चक्र को तोड़ने के लिए एक साहसिक प्रयास। आशा जैसी युवा लड़कियों के लिए, यह मिशन न केवल उपचार प्रदान करता है – बल्कि आशा है।
आदिवासी मामलों के मंत्रालय और स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा संचालित, मिशन को एक महत्वाकांक्षी लक्ष्य में लंगर डाला गया है: अमृत काल के लिए भारत की दृष्टि के साथ कदम में, 2047 तक एससीडी को सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरे के रूप में मिटाने के लिए। रणनीति सार्वभौमिक स्क्रीनिंग, शुरुआती पहचान और समुदाय-संचालित जागरूकता पर टिकी हुई है-भारत के 17 उच्च बोझ वाले राज्यों के सबसे दूरदराज के गांवों तक भी पहुंचती है।
प्रगति पहले से ही दिखाई दे रही है। मिशन शुरू होने के बाद से एक करोड़ से अधिक लोगों की जांच की गई है – एक परिदृश्य में एक चौंका देने वाला उपलब्धि जहां स्वास्थ्य सेवाएं अक्सर पहुंचने के लिए संघर्ष करती हैं। आशा के गांव में, एक साधारण घुलनशीलता परीक्षण, एक पुष्टिकरण एचपीएलसी विश्लेषण के बाद, हाइड्रॉक्सियुरिया थेरेपी शुरू करने के लिए अपनी स्थिति को जल्दी से पता चला – उसके दर्दनाक एपिसोड को कम करने और उसे स्कूल लौटने की अनुमति दी।
गंभीर रूप से, मिशन पीएम मोदी के प्रमुख स्वास्थ्य देखभाल दृष्टि के माध्यम से बनाए गए आयुष्मान भारत स्वास्थ्य और कल्याण केंद्रों के विशाल नेटवर्क में सिकल सेल देखभाल को एकीकृत करता है। ये सामुदायिक हब – स्थानीय लोगों द्वारा परिचित और विश्वसनीय – अब स्क्रीनिंग, परामर्श और चल रहे उपचार प्रदान करते हैं। ASHAS और ANMs जैसे स्वास्थ्य देखभाल कार्यकर्ता न केवल दवाइयाँ वितरित कर रहे हैं, बल्कि रोग और आनुवंशिक परामर्श के बारे में परिवारों को शिक्षित कर रहे हैं, उन्हें ज्ञान से लैस कर रहे हैं जो एक बार अनुपस्थित था।
आदिवासी लड़कियों और महिलाओं के लिए, मिशन का प्रभाव जीवन बदल रहा है। मातृ स्वास्थ्य परिणाम, जो पहले लगातार जटिलताओं से जुड़े थे, सुधार कर रहे हैं। SCD वाली गर्भवती महिलाओं को अब विशेष देखभाल प्राप्त होती है, जिससे समय से पहले जन्म और शिशु मृत्यु दर के जोखिम कम हो जाते हैं। गुजरात जैसे राज्यों में, लगभग एक लाख आदिवासी महिलाओं ने पहले ही लक्षित हस्तक्षेपों से लाभान्वित किया है।
प्रौद्योगिकी भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा रही है। स्मार्ट कार्ड और डिजिटल स्वास्थ्य रिकॉर्ड के माध्यम से – स्थानीय भाषाओं में सुलभ – परिवार अपने स्वास्थ्य की स्थिति को ट्रैक कर सकते हैं और विवाह और प्रसव के बारे में सूचित निर्णय ले सकते हैं, जिससे बीमारी के पीढ़ीगत संचरण को तोड़ दिया जा सकता है। थेरेसा नाइक, एक एससीडी रोगी जैसे सामुदायिक आंकड़े झारखंड में एएनएम बने, शक्तिशाली अधिवक्ता बन रहे हैं, दूसरों को आगे आने के लिए प्रेरित कर रहे हैं।
आर्थिक रूप से, मिशन एक भारी बोझ को कम करता है। इससे पहले, आदिवासी परिवारों को अक्सर बार -बार अस्पताल के दौरे से वित्तीय बर्बादी का सामना करना पड़ता था। अब, तीन करोड़ से अधिक आयुष्मान भारत डिजिटल कार्ड के रोलआउट के साथ, उपचार को कवर करना ₹5 लाख, परिवार मुफ्त देखभाल का उपयोग कर सकते हैं – स्थानिक गरीबी के क्षेत्रों में एक महत्वपूर्ण समर्थन।
आशा और उसके साथियों के लिए, परिवर्तन मूर्त है। एक बार बीमारी द्वारा सीमित होने के बाद, वह अब नियमित रूप से स्कूल जाती है, एक शिक्षक बनने का सपना देखती है, और छोटे बच्चों को अपने गाँव में एससीडी के बारे में शिक्षित करती है।
जैसा कि भारत 2047 में अपनी शताब्दी के पास पहुंचता है, नेशनल सिकल सेल एनीमिया एलिमिनेशन मिशन एक स्वास्थ्य देखभाल पहल से अधिक है। यह सहानुभूतिपूर्ण शासन का एक वसीयतनामा है – एक जो अपने सबसे हाशिए के नागरिकों की आवाज़ों को सुनता है और तात्कालिकता के साथ कार्य करता है। भारत के आदिवासी समुदायों के लिए, यह गरिमा, समावेश और एक स्वस्थ भविष्य का वादा प्रदान करता है।
आशा जैसी लड़कियों के लिए, इसका मतलब है कि अब एक बीमारी की छाया में नहीं रहना चाहिए जो उन्होंने कभी नहीं चुना – लेकिन संभावना के प्रकाश में कदम रखा।
यह लेख तुहिन ए सिन्हा, राष्ट्रीय प्रवक्ता, भाजपा द्वारा लिखा गया है।
