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दुर्लभ विकार के साथ भारतीय मूल के व्यक्ति ने लंदन कैफे का दावा किया

दुर्लभ विकार के साथ भारतीय मूल के व्यक्ति ने लंदन कैफे का दावा किया

एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति के साथ एक 35 वर्षीय भारतीय मूल के व्यक्ति ने आरोप लगाया है कि उसके चेहरे के विघटन के कारण उसे एक कैफे में सेवा से इनकार कर दिया गया था, ए प्रतिवेदन बीबीसी ने कहा। अमित घोष एक प्रेरक वक्ता है जो न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 के साथ पैदा हुआ था, एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति जो गैर-कैंसर ट्यूमर का कारण बनती है। इस स्थिति के कारण चेहरे की विघटन हुआ, जिसके कारण वह एक बच्चे के रूप में क्रूर धमकाने के अधीन था।

अमित घोष एक प्रेरक वक्ता है, जो न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 के साथ पैदा हुआ था, एक ऐसी स्थिति जो गैर-कैंसर ट्यूमर का कारण बनती है। (इंस्टाग्राम/अमितघोसेनफ 1)

हालांकि, जब वह अपनी स्थिति के कारण एक कैफे में सेवा से इनकार कर दिया गया था, तो घोष हैरान था। बर्मिंघम निवासी ने कहा कि जब वह हाल ही में लंदन में एक स्वतंत्र कॉफी शॉप का दौरा किया, तो उसे लगा जैसे हर कोई उसे देख रहा था जैसे वह “भूत” था।

“उन्होंने मुझे देखा जैसे मैं एक भूत था”

“हर कोई मुझे घूर रहा था, और यह ऐसा था जैसे वे लगभग एक भूत को देख रहे थे। सेवा करने वाले व्यक्ति ने मुझे देखा और कहा: ‘ओह, हम अब और सेवा नहीं कर रहे हैं।’

सिर्फ 11 साल की उम्र में, अमित ने अपनी बाईं आंख को शल्यचिकित्सा से हटा दिया था, जिसके कारण चेहरे की कमी हुई जिससे अधिक दुरुपयोग और बदमाशी हुई। एक क्रिकेट प्रेमी, यह खेल के माध्यम से था कि वह दोस्त बनाने में सक्षम था जब बच्चों ने उसकी उम्र को भी उसके बगल में बैठने से इनकार कर दिया।

आजीवन बदमाशी और प्रेरित करने के लिए एक मिशन

घोष ने कहा कि उन्हें अपने चेहरे की विघटन के कारण जीवन भर जीवन भर का मजाक उड़ाया गया था और अब स्कूलों में अपनी प्रेरक कहानी साझा करने के लिए बच्चों को “अपने व्यक्तित्व को गले लगाने और वे कौन हैं मनाते हैं”।

यहां तक ​​कि उन्होंने हाल ही में दुर्व्यवहार करने के बाद एक चिल्ड्रन बुक, जन्म अलग -अलग प्रकाशित किया। “मेरे पास कुछ व्यक्ति एक पार्क में मेरे पास आए थे और मुझसे पूछते थे कि मेरे चेहरे के साथ क्या हुआ था, और मुझे लगा कि वे बस उत्सुक थे। लेकिन वास्तव में, वे हंसने लगे, यह कहते हुए गिड़गिड़ाते हुए: ‘हे भगवान, अगर मेरे पास एक चेहरा होता तो मैं अपने घर से बाहर नहीं आता’,” उन्होंने कहा।

यह उनकी पत्नी पियाली थी जिन्होंने उन्हें सोशल मीडिया के माध्यम से अपनी कहानी ऑनलाइन साझा करने के लिए धक्का दिया। 2023 में टिक्तोक में शामिल होने के बाद, उन्होंने लगभग 200,000 अनुयायी प्राप्त किए हैं।

“विकलांगता या कोई विकलांगता, दृश्यमान अंतर या कोई दृश्य अंतर नहीं है, हम सभी के पास असुरक्षाएं हैं, हम सभी के पास ऐसी चीजें हैं जिनका हम सामना कर रहे हैं, और जिन चुनौतियों का हम सामना कर रहे हैं। मैं बस लोगों को यह कथा देना चाहता हूं कि अगर हम वास्तव में मनाते हैं कि हम कौन हैं, तो हम कौन हैं, हम किससे प्यार करते हैं, हम अधिक आश्वस्त हो सकते हैं,” उन्होंने कहा।

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