इस स्थिति ने COVID-19 रोगियों के बीच महत्वपूर्ण संक्रमण का कारण बना, जो कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की उच्च खुराक के साथ इलाज किया गया, जिसमें मृत्यु दर 60 प्रतिशत तक पहुंच गई।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, दक्षिण पूर्व एशिया में 200,000 की दर के साथ प्रति वर्ष लगभग 4,000 मामले हैं जहां यह बीमारी भारत के लिए स्थानिक है। जबकि टीके और इम्युनोथैरेपी वायरस और बैक्टीरिया के लिए उपलब्ध हैं, विशेष रूप से, म्यूकॉर्माइकोसिस के लिए प्रभावी एंटिफंगल इम्युनोथैरेपी, विशेष रूप से कमी है।
अशरफ इब्राहिम, पीएचडी, 33 से अधिक वर्षों के लिए हार्बर-यूसीएलए मेडिकल सेंटर में लंडक्विस्ट इंस्टीट्यूट फॉर बायोमेडिकल इनोवेशन के एक अन्वेषक, और आठ साल से अधिक समय से टीएलआई में सहायक अनुसंधान वैज्ञानिक, यियौ जीयू, पीएचडी, इस गैप को संबोधित करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके शोध कर रहे हैं।
इब्राहिम का शोध फंगल और बैक्टीरियल संक्रमणों के रोगजनक तंत्र और वायरलेंस कारकों की समझ को आगे बढ़ाने और संक्रामक रोगों से निपटने के लिए उपन्यास इम्यूनोथेरेप्यूटिक रणनीतियों में इस ज्ञान का अनुवाद करने पर केंद्रित है।
उनका पेपर, “एक मानवकृत एंटीबॉडी फॉर म्यूकॉर्माइकोसिस ने एंजियोइनवेशन को लक्षित किया और मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाया,” हाल ही में साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन जर्नल में स्वीकार और प्रकाशित किया गया था। इसमें, वे एक प्रमुख कवक सेल सतह प्रोटीन, कोथ को लक्षित करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग पर चर्चा करते हैं, जो कवक को मानव कोशिकाओं पर आक्रमण करने और श्लेष्मिकसोसिस का कारण बनने में सक्षम बनाता है। उनके निष्कर्षों से वर्तमान उपचार विकल्पों की दक्षता बढ़ेगी और इस प्रकार घातक श्लेष्मकोसिस के उपचार के परिणाम में सुधार होगा।
इब्राहिम ने कहा, “म्यूकॉर्माइकोसिस एक विनाशकारी बीमारी है जो आमतौर पर उन रोगियों में होती है जो कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली से पीड़ित होते हैं जैसे कि खराब नियंत्रित मधुमेह वाले रोगियों, कीमोथेरेपी से गुजरने वाले कैंसर के रोगियों, और ट्रांसप्लांट रोगियों को,” इब्राहिम ने कहा कि इस बीमारी को पिछले चार दशकों में मधुमेह और कैंसर के साथ बढ़ते हुए लोगों में वृद्धि के कारण पिछले चार दशकों में लगातार वृद्धि हुई है।
संक्रमण आक्रामक है और एक चिकित्सा आपातकाल माना जाता है जिसे तत्काल ध्यान देने की आवश्यकता होती है, अक्सर संक्रमित ऊतकों को हटाने के लिए सर्जरी के साथ। रक्त वाहिकाओं को नुकसान से संबंधित है क्योंकि यह है कि कैसे एंटिफंगल ड्रग थेरेपी को संक्रमण स्थल तक पहुंचाया जाता है। इब्राहिम ने कहा, “हमारे मानवकृत मोनोक्लोनल एंटीबॉडी एंटिफंगल ड्रग थेरेपी को संक्रमित ऊतकों तक पहुंचने की अनुमति देता है क्योंकि यह फंगल कोशिकाओं को मानव कोशिकाओं और रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुंचाने से रोकता है,” इब्राहिम ने कहा।
नतीजतन, इब्राहिम और गु ने एक एंटीबॉडी विकसित की, जिसे VX-01 कहा जाता है, जो एक मानवकृत एंटीबॉडी है जो मूल एंटीबॉडी की तुलना में कवक के लिए बाध्यकारी में अधिक प्रभावी साबित हुआ है। यद्यपि दोनों संक्रमण से बचाते हैं, मानवीकृत एंटीबॉडी इम्युनोजेनेसिटी को कम करता है और मनुष्यों में उपयोग किए जाने पर चिकित्सीय प्रभाव को बढ़ाता है, एक प्रमुख अनुवादात्मक कदम।
शुरुआती परीक्षणों से पता चलता है कि VX-01 सुरक्षित है, स्वस्थ कोशिकाओं पर कोई हानिकारक प्रभाव नहीं है, यह सुझाव देता है कि VX-01 कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में श्लेष्मकसोसिस से लड़ने में मदद करने के लिए एक आशाजनक उपचार हो सकता है।
